Empenhada em seu compromisso de parceria com seus clientes, a Marshall desenvolveu o HOTLINE-NFe, software extrator e gerador de Nota Fiscal Eletrônica, em tempo recorde para uso no Ponto Frio executando a integração do ERP da empresa com a Sefaz (Secretaria da Fazenda). "Como maior interessado no sucesso do projeto e usuário direto dos benefícios, agradeço o empenho de toda a equipe. Estamos há quase seis meses crescendo na marca de 50% as vendas do Atacado, o fato de conseguirmos manter o ritmo de atendimento à demanda fiscal, de forma tão transparente à operação, é um grande feito. Muito obrigado à todos! Miguel Colucci Diretor Comercial - Ponto Frio" "O Projeto NF-e foi implantado no dia 03/04 na operações de atacado-SP com sucesso. (...) Alcançar esse resultado diante do pouco tempo de planejamento e desenvolvimento para alterar sistemas, (...)  mostra a qualidade e empenho de toda a equipe Ponto Frio e excelente suporte que temos da Marshall nas nossas operações. (...) Parabéns a todos envolvidos do Ponto Frio, a nossa união fez a diferença nesse projeto. att, Murilo Ribeiro Lopes PMO - Ponto Frio "

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		Marshall Informática, em parceria com seus clientes da industria farmacêutica, desenvolve o novo HOTLINE FV.

Fevereiro de  2010 foi o prazo que a ANVISA - Agência Nacional de Vigilância Sanitária concedeu às indústrias farmacêuticas para fazerem uma série de adaptações em seus procedimentos de captação de Relatos de Eventos Adversos no atendimento ao consumidor. Como não poderia deixar de ser, a Marshall aliou-se aos melhores profissionais da área, especialistas em farmacovigilância e juntos remodelaram completamente o módulo integrado ao Sistema Hotline, já desenvolvido, em suas premissas, para atender validações de acordo com o CFR 21 part 11 do FDA. Mais uma vez, o resultado entre parcerias é um sucesso! Clientes parceiros como Zambon Group, Medley, Biolab; já estão utilizando a nova modelagem em suas operações. Veja as novidades: Captação do Relato: Tela formato barra de rolagem, fácil navegação pelo relato; Mais campos de identificaçao do relato: Ex.: Forma e Tipo de Relato (literatura etc; incial-follow up; Sistema conta com o cadastro do CID 10 integrado; Conceito de Historico da Medicação e Dose Única para possibilitar que o evento prosiga quando o termino da terapia for menor que a data do relato; Área reservada para o contato com o médico e informações sobre a prescriçaõ ou não do medicamento suspeito; Cadastro direto no sistema das terminologias de reações adversas de acordo com os dicionários aceitos pela ANVISA (ex.: Who-Art ) ou algum da empresa; pode ser em inglês e/ou português, ou outros idiomas; incluindo SOC (System Organs Class) relacionados à terminologia e indicação da criticidade do mesmo ; EXCLUSIVIDADE HOTLINE: Pregnancy Form - sem sair do Relato de Evento Adverso podemos acessar o formulário de gravidez, em suas partes 1 e 2, em português.; Possibilidade de relacionar o Manifesto do Relato com o de Garantia da Qualidade. Acompanhamento do Relato: Causalidade pelo Algoritmo de Naranjo; Espaços distintos para avaliações dos departamentos de FÁRMACO, Gerencia Médica e Departamento Médico;, Comunicação por email direto entre as três área acima mencionada, facilitando a troca de análises; Os históricos das avaliações permanecem no sistema com registro de autoria e data das modificações; Todas as avaliações são validadas por assinatura eletrônica pelo logon de quem as executam; Agenda automática das Notificações conforme os prazos estabelecidos pela seriedade do Relato apontado na captação do mesmo; Emissão automática do formulário CIOMS em versão inglês; Emissão automática do formulário de Pregnancy Form em inglês e português; Emissão da Ficha de Relato de Evento Adverso; Todos os itens acima, após qualquer modificação, geram versões e histórico de alterações, em atendimento as normas de auditoria e ao CFR 21 part 11. Gerenciamento Estatísticos dos Relatos: Relatórios Evento: cruzamento de todos os principais itens do relato; Relatórios Eventos_x_Produtos: como podemos utilizar mais de um produto no relato, esse relatório é o mesmo que o anterior, determinando os produtos e tb os medicamentos concomitantes; Relatórios Evento_x_Produtos_x_Reações: está relatório já emite o Sumário de Tabulação de acordo com as normas da ANVISA; Todos os relatórios são emitidos em formato Excel possibilitando a formatação rápida do PSUR ou RPF .

se sua empresa ainda não se adaptou às novas normas da ANVISA,  consulte-nos sobre este produto